Willkommen bei der CRS
Die CRS ist ein Zusammenschluss von klinischen Forschungsinstituten, die im Auftrage der Pharmazeutischen Industrie Arzneimittelstudien durchführt.
Die CRS ist an den Standorten
- Kiel (CRS-Kiel)
- Mönchengladbach (CRS-Mönchengladbach)
- und Mannheim (CRS-Mannheim) vertreten.
Sie haben Diabetes mellitus Typ 2 und nehmen zur Behandlung seit mindestens 6 Monaten Metformin, aber keine weiteren Medikamente gegen Diabetes?
Wir suchen Männer und Frauen von 18 bis 70 Jahren aus der Umgebung von Mönchengladbach, die bereit sind, an einer klinischen Arzneimittelprüfung teilzunehmen.
Die Prüfung läuft über etwa 6 Monate und umfasst 3 Übernachtungen in unserem Institut, 6 ambulante Termine sowie je eine Vor- und Nachuntersuchung.
Eine Teilnahme wird mit 1500 € vergütet.
Tel. 02161-8119928, E-Mail:
probandeninfo.mg@crs-group.de
www.probandeninfo.de, CRS Mönchengladbach, Hindenburgstraße 306, 41061 MG
Wozu Arzneimittelstudien?
Die Entwicklung neuer Medikamente bedeutet für viele Menschen Hoffnung auf die Behandlung Ihrer Krankheiten. Der Gesetzgeber schreibt unter strengsten Auflagen die Durchführung von Arzneimittelstudien vor. Unter standardisierten Bedingungen muss die Unbedenklichkeit eines Arzneistoffes nachgewiesen werden, bevor ein Medikament zugelassen werden kann. Bei diesen Tests steht deshalb nicht nur die Wirksamkeit im Mittelpunkt der Untersuchung, sondern auch die Verträglichkeit. Dabei wird ermittelt, wie sich der Arzneistoff im Körper verteilt, wann er wieder ausgeschieden wird und ob Nebenwirkungen auftreten
Was Sie wissen sollten
Sie können sich sicher sein, dass sie während der klinischen Studie keinem unnötigen Risiko ausgesetzt werden. Zu den ethischen Normen der Humanversuche hat der Weltärzteverband in der Deklaration von Helsinki schon 1964 Stellung bezogen. Dieser Deklaration folgten ergänzende nationale und internationale Richtlinien. Sie besagt in Kurzform das folgende:
- Das Design einer Human-Studie muss wissenschaftlich vernünftig sein. Die Daten aus Tierversuchen, der gegenwärtige Wissenstand und die zu erwartenden Resultate müssen die Durchführung des Forschungsprojektes rechtfertigen.
- Das Forschungsprojekt soll sinnvolle, nachweisbare Ergebnisse zum Wohle der Gesellschaft erzielen. Diese dürfen nicht durch andere Maßnahmen erreichbar sein.
- Ein Studienprotokoll soll von einer unabhängigen Institution, einer kritischen Beurteilung unterzogen werden. Diese soll das vorgeschlagene Projekt objektiv und unabhängig bewerten und die persönlichen Interessen der betroffenen Studienteilnehmer oder Patienten wahrnehmen.
- Die Risiken und Vorteile müssen so bewertet werden, dass das Wohlergehen eines Individuums immer über die Interessen der Gesellschaft zu stellen sind. Die Bedeutung des Forschungszieles muss in einem ausgewogenen Verhältnis zum potentiell enthaltenen Risiko der Studie stehen. Schmerzen und Verletzungen sind zu vermeiden.
Clinical Research Services Andernach GmbH
Lohmannstraße 2
D-56626 Andernach
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